Canephron® bevont tablettaFelfázás? Hólyaghurut? Hólyaggyulladás?

Canephron® bevont tabletta
A Canephron® bevont tabletta hatékony és jól tolerálható hagyományos, gyógynövény hatóanyagú gyógyszerkészítmény, amelyben 3 gyógynövény, a kis ezerjófű, a lestyán és a rozmaring biztosítja az összetett hatást támogató és kiegészítő terápia részeként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére. 
 
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.
 
A Canephron® bevont tabletta recept nélkül kapható a gyógyszertárakban!

Tudnivalók a Canephron® bevont tabletta szedése előtt

Ne szedje a Canephron® bevont tablettát,

  • ha allergiás a hatóanyagokra (kis ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • ha gyomorfekélye van, 
  • ha vesegyulladása van vagy veseműködése károsodott, 
  • szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult ödema esetén.
A vese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát.
 
Figyelmeztetések és óvintézkedések:
A Canephron szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Amennyiben a gyógyszer alkalmazása során láz, görcsök, véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás jelentkezik, azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek a tünetek a betegség szövődményes lefolyására utalnak.
 
Gyermekek
A biztonságosságra és hatékonyságra vonatkozó megfelelő adatok hiánya miatt, a gyógyszer nem javasolt 12 évnél fiatalabb gyermekeknek.
 
Egyéb gyógyszerek és a Canephron
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. 
 
Terhesség, szoptatás, és termékenység
A Canephron alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt mivel ezen időszakokban történő alkalmazásáról nem állnak rendelkezésre klinikai vizsgálati adatok.
A készítménynek a termékenységet befolyásoló hatására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
 
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Canephron nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
 
A Canephron glükóz-szirupot, laktóz-monohidrátot és szacharózt tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert! 

Szeretnénk az embereket egészségben megtartani, gyógyítani, valamint életminőségüket javítani, és ebben segítenek bennünket a természetes hatóanyag-tartalmú gyógyszereink és étrend-kiegészítőnk. Gyógyszereink természetes környezetének, biztonságosságának és magas minőségének megőrzése érdekében elkötelezettek vagyunk a mindenre kiterjedő környezetvédelem mellett. Célunk hogy természetes hatóanyag-tartalmú gyógyszereink a legmagasabb fokon biztonságosak, bizonyítottak és hatékonyak legyenek, így garantálva készítményeink kiváló minőségét.

Hogyan kell szedni a Canephron® bevont tablettát?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
 
Kor Egy adag, naponta háromszor Teljes napi adag
Felnőttek és 12 év feletti serdülők 2 bevont tabletta 6 bevont tabletta
 
A bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni. 
Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges.
 
A kezelés időtartama:
A kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni \"A figyelmeztetések és óvintézkedések\" fejezetben foglaltakat!
Beszéljen kezelőorvosával, ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge! 
 
Ha az előírtnál több Canephron® bevont tablettát vett be
Ha az ajánlott adagnál többet vett be, keresse fel orvosát, és a gyógyszer csomagolását és a megmaradt tablettákat vigye magával.  
 
Ha elfelejtette bevenni a Canephron® bevont tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására! A következő adagot a szokásos időben vegye be.
 
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

Felsorolás

  • Egészséget akarunk teremteni és azt megtartani.
  • Termékeink optimálisan illeszkednek ügyfeleink igényeihez.
  • Példaképül állítjuk évtizedes tapasztalatunkat és fejlődésünket, valamit kutatás és fejlesztésre szánt költségeinket 
  • Ügyfeleinkhez, szállítóinkhoz és munkatársainkhoz való viszonyunkat a partnerségi szellem és a kölcsönös előnyök határozzák meg. 
  • Elkötelezettek vagyunk a természet- és fajtavédelem irányába, hogy fontos nyersanyagforrásainkat megőrizhessük.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Canephron® bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A készítmény alkalmazása során a következő mellékhatások előfordulását figyelték meg:
- Gyakran (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés)
- Nagyon ritkán (10000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet) allergiás bőrreakciók.
 
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti postai úton az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország címre, vagy elektronikusan a www.ogyei.gov.hu weboldalon keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. 

Hogyan kell a Canephron® bevont tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje a Canephront. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

További információk

Mit tartalmaz a Canephron® bevont tabletta

A készítmény hatóanyagai: 
Kis ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn., herba) virágos hajtás, porított   18 mg
Lestyán (Levisticum officinale Koch., radix) gyökér, porított                     18 mg
Rozmaring (Rosmarinus officinalis L., folium) levél, porított                    18 mg
 
Egyéb összetevők:
Tablettamag: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Tabletta bevonat: natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz, povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171), porlasztva szárított glükóz-szirup, kukoricakeményítő, dextrin, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz. 
 
Milyen a Canephron® bevont tabletta külleme, és mit tartalmaz a csomagolás:
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta.
60 db, 120 db, 200 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban és dobozban. Nem feltétlenül midegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. 
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Bionorica SE
Kerschensteinerstr. 11-15
92318 Neumarkt, Németország
 
A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselete:
Schwabe Hungary Kft.
Tel.: 06-1- 431-8954
Fax: 06-1-431-8953
E-mail: info@schwabe.hu
 
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2017. október.
Hagyományos növényi gyógyszer. A javallatokra való alkalmazása a régóta fennálló használaton alapul.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!