Canephron® bevont tablettaFelfázás? Hólyaghurut? Hólyaggyulladás? 4-féle hatás 3 gyógynövény erejével

Canephron® bevont tabletta

A Canephron® bevont tabletta alkalmazható támogató és kiegészítő terápiaként a vese és a húgyutak gyulladásos megbetegedéseinek enyhe eseteiben, illetve vesehomok képződésének megelőzésére.

A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó.

Tudnivalók a Canephron® bevont tabletta szedése előtt

Ne szedje a Canephron® bevont tablettát,

  • ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra (ezerjófű, lestyángyökér, illetve rozmaringlevél) vagy a Canephron® bevont tabletta egyéb összetevőjére,
  • ha gyomorfekélye van, 
  • ha vesegyulladása van vagy veseműködése károsodott, 
  • szív-, és veseműködés károsodása miatt kialakult oedema esetén.
A vese gyulladásos megbetegedéseiben kérje ki az orvos tanácsát.
 
A Canephron® bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Véres vizelet, vizeletürítési zavar vagy akut vizelet visszatartás esetén azonnal forduljon orvoshoz!
 
Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-, galaktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz-, illetve Lapp laktáz hiányban szenvedő betegek a készítményt nem szedhetik.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert!
 
1 db bevont tabletta 45 mg laktóz-monohidrátot és kb. 0,020 szénhidrát-egységet (BU) tartalmaz.
 
A gyógyszer nem adható 12 évnél fiatalabb gyermekeknek.
 
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást eddig nem jelentettek. 
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
 
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott, mert nem áll rendelkezésre elegendő vizsgálati adat.
 
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre 
A Canephron® bevont tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
 
Fontos információk a Canephron® bevont tabletta egyes összetevőiről
A gyógyszer glükóz-szirupot, szacharózt és laktóz-monohidrátot tartalmaz. 

Szeretnénk az embereket egészségben megtartani, gyógyítani, valamint életminőségüket javítani, és ebben segítenek bennünket a természetes hatóanyag-tartalmú gyógyszereink és étrend-kiegészítőnk. Gyógyszereink természetes környezetének, biztonságosságának és magas minőségének megőrzése érdekében elkötelezettek vagyunk a mindenre kiterjedő környezetvédelem mellett. Célunk hogy természetes hatóanyag-tartalmú gyógyszereink a legmagasabb fokon biztonságosak, bizonyítottak és hatékonyak legyenek, így garantálva készítményeink kiváló minőségét.

Hogyan kell szedni a Canephron® bevont tablettát?

A Canephron® bevont tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. 

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
 
Kor Egy adag, naponta háromszor Teljes napi adag
Felnőttek és12 év feletti serdülők 2 bevont tabletta 6 bevont tabletta
 
A bevont tablettát egészben, szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni. 
Szedése alatt bőséges folyadékbevitel szükséges.
 
A kezelés időtartama:
A kezelés időtartama alapvetően nem korlátozott, de figyelembe kell venni "A Canephron® bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható" fejezetben foglaltakat!
 
Beszéljen orvosával, ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge!
 
A Canephron® bevont tabletta nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
 
Ha az előírtnál több Canephron® bevont tablettát vett be
Túladagolásról eddig nem számoltak be. 
 
Ha elfelejtette bevenni a Canephron® bevont tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására!
 
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

Felsorolás

  • Egészséget akarunk teremteni és azt megtartani.
  • Termékeink optimálisan illeszkednek ügyfeleink igényeihez.
  • Példaképül állítjuk évtizedes tapasztalatunkat és fejlődésünket, valamit kutatás és fejlesztésre szánt költségeinket 
  • Ügyfeleinkhez, szállítóinkhoz és munkatársainkhoz való viszonyunkat a partnerségi szellem és a kölcsönös előnyök határozzák meg. 
  • Elkötelezettek vagyunk a természet- és fajtavédelem irányába, hogy fontos nyersanyagforrásainkat megőrizhessük.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Canephron® bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az egyes gyakorisági kategóriákon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint kerülnek megadásra:
 
Nagyon gyakori:
10 betegből több mint 1
Gyakori:
10 betegből kevesebb mint 1, de 100 betegből több mint 1
Nem gyakori:
100 betegből kevesebb mint 1, de 1000 betegből több mint 1
Ritka:
1000 betegből kevesebb mint 1, de 10 000 betegből több mint 1
Nagyon ritka: 
10 000 betegből kevesebb mint 1,  beleértve az egyedi eseteket is, nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
 
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nagyon ritkán allergiás bőrreakciókról számoltak be. 
 
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Gyakran emésztőrendszeri rendellenesség (hányinger, hányás, hasmenés) előfordulhat.
 
Ha a tünetek a gyógyszer használata alatt fennmaradnak vagy bármely mellékhatás súlyossá válik, valamint a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Canephron® bevont tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Canephron® bevont tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
 
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. 
 
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

További információk

Mit tartalmaz a Canephron® bevont tabletta

A készítmény hatóanyagai: 
Ezerjófű (Centaurium erythraea Rafn.) virágos hajtás, porított 18 mg
Lestyán (Levisticum officinale Koch.) gyökér, porított            18 mg
Rozmaring (Rosmarinus officinalis L.) levél, porított            18 mg
 
Egyéb összetevők: 
Tablettamag:
Magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, povidon (K 25), kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát
Tabletta bevonat:
natív ricinusolaj, vörös vasoxid (E172), montán-glikol-viasz, povidon (K 30), riboflavin (E101), sellak, titán-dioxid (E 171), glükóz-szirup, dextrin, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.
 
Milyen a Canephron® bevont tabletta külleme, és mit tartalmaz a csomagolás:
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború, sima felületű bevont tabletta.
60 db, 120 db, 200 db bevont tabletta átlátszó PVC/PVDC és alumínium fólia buborékcsomagolásban és dobozban.
Hagyományos növényi gyógyszer. A javallatokra való alkalmazása a régóta fennálló használaton alapul.
A kockazatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!